ועדת החריגים בקופת חולים כללית אישרה ל-2 תינוקות מימון לתרופה היקרה בעולם המיועדת למחלת ניוון השרירים SMA. רן רזניק ('ישראל היום') סיפר כי התרופה גם מועמדת עכשיו לסל התרופות: "היום בישראל יש כ-130 ילדים וגם מבוגרים עם המחלה".
אמילי נאג'י, אמו של אחד התינוקות שקיבל את המימון לתרופה סיפרה על תחושות המשפחה לאור הבשורה המשמחת.